发布日期： 2025-03-11 09:37:17 来源：贝博BB平台app免费下载
12月10日，Arvinas公司在其官网宣告，公司在研ER PROTAC蛋白降解剂联合医治部分晚期或转移性雌激素受体阳性（ER+）/人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的临床Ib期TACTIVE-U亚组研讨，最新数据将在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上发布。
Arvinas公司是全球PROTAC范畴的领军企业之一，于2013年由耶鲁大学Crews教授创建，Vepdegestrant（ARV-471）是一种用于乳腺癌的雌激素受体（ER）降解剂。2021年7月，Arvinas与辉瑞达到协作，一起开发并一起商业化ARV-471，依据协议Arvinas将取得6.5亿美元预付款、14亿美元里程碑付款，以及对Arvinas进行3.5亿美元股权出资，总买卖金额高达24亿美元。
在16例亚组研讨患者的开始依据成果得出，患者承受Abemaciclib 150mg每日两次（BID）与引荐的III期单药医治剂量Vepdegestrant（200mg每日一次；QD），在既往均承受过CDK4/6抑制剂医治的突变型ESR1和野生型ESR1疾病患者中观察到临床获益率（CBR）为62.5% (10/16)，其间ESR1突变型患者为62.5%（5/8），ESR1野生型患者为62.5%（5/8）。可评价患者的客观缓解率（ORR）整体为26.7%（4/15），突变型ESR1患者为37.5%（3/8），野生型ESR1患者为14%（1/7）。从安全性来看于既往临床研讨观察到的根本共同，最常见的任何等级的医治引起的不良事情（TEAE）是腹泻、厌恶和疲惫。没有观察到剂量限制性毒性，也没有4级或5级TEAE。