发布日期： 2024-10-07 03:38:47 来源：GC法检测
安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近来宣告其PD-L1 检测验剂盒（免疫组织化学法）已取得 FDA 同意，可作为确诊东西，以协助辨认可从 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）医治（默沙东公司的抗 PD-1 疗法）获益的胃癌或 GEJ 腺癌患者。
PD-L1 检测验剂盒（免疫组织化学法）是仅有一款取得FDA同意，可用于辨别胃腺癌或患病的人能从KEYTRUDA联合化疗与曲妥珠单抗+氟尿嘧啶医治中获益的患者。这也是PD-L1检测验剂盒（免疫组织化学法）取得FDA同意使用的第六种癌症类型。
除胃腺癌或GEJ腺癌外，PD-L1检测验剂盒（免疫组织化学法）还可协助医师确认可能从KEYTRUDA医治中获益的非小细胞肺癌（NSCLC）、食管鳞状细胞癌（ESCC）、宫颈癌、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）和（TNBC）患者。
胃癌是全球癌症相关逝世的根本原因1。胃腺癌确诊时一般已处于晚期，在美国的 5 年生存率为 31%。GEJ 腺癌的发病率呈上涨的趋势，被认为是美国增加最快的癌症之一2,3。
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