发布日期： 2024-11-27 17:55:20 来源：GC法检测
美国的ASCO，欧洲的ESMO。 1975年成立的欧洲内科肿瘤学会（ESMO），拥有来自172个国家和地区的超过35000名肿瘤专业技术人员代表，是享誉全球的肿瘤学术组织。 2024年ESMO大会将于
本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 继今年1月“童颜针”上市后，江苏吴中再次落子医美赛道，以3000万元投资换取“婴儿针”独家权益
职工医保个人账户迎来再升级。 8月1日，依据《关于健全基本医疗保险参保长效机制的指导意见》，职工医保个人账户的资金能够适用于共同生活的亲属的医疗支出，实现了“家庭共济参保，扶老携幼”
FDA再次提高费用。 最近，FDA宣布，对于2025财年提交包含临床数据的新药和生物制剂申请的公司，将需要支付430万美元的费用，比2024财年增加了约30万美元。 对于不要提交临床数据的申请，费用从上一年的160万美元上升至今年的200万美元，并预计在2025年将增至220万美元
结直肠癌早筛市场迎来新成员。 7月29日，Guardant Health宣布，美国FDA已批准其Shield血液检测技术，用于45岁及以上成年人的结直肠癌筛查，特别是针对那些处于平均风险水平的人群
在医疗监管的舞台上，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）是两大权威机构。 它们以各自的审慎态度和严格标准，对新药的安全性和有效性进行严格把关。当然，在某些药物审批上，它们也会出现非常明显的分歧
7月18日，全国医疗保障标准化工作组在北京成立。 据了解，目前我们国家医疗保障标准化工作已有一定基础，但尚未形成全国统一的标准化体系。标准不统一、数据不互认的现象依然存在，这影响了部门之间、地区之间的政策衔接和数据共享
强生在华人事调整持续进行。 7月15日，强生公司宣布，周敏涛将担任其医疗科技中国区总裁，并向强生医疗科技亚太区主席Vishnu Karla汇报工作。同时，周敏涛也成为了强生医疗科技亚太区领导团队的一员
如何证明一款在研肿瘤药物的疗效？延长患者生存期（OS）必然是核心目标。 不过，由于研发技术的发展，肿瘤患者的生存期显著延长，因此实验组患者总生存期数据的获得周期也被显著拉长。 这对于亟需新治疗方法的肿瘤患者来说，或许等不及
前言 在过去的十年里，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）正在为实现尽快为患者提供新型治疗的目标做出努力。FDA使用了加速审批（AA）计划，该计划允许在临床研究中使用替代终
FDA作为全球医药监管的标杆，拥有世界级权威和声望。因此，其一举一动，也成为全世界监督管理的机构的风向标。 去年11月28日，FDA宣布调查已上市的CAR-T疗法是否会在极少数情况下导致T细胞恶性肿瘤的事件，就引发了蝴蝶效应： FDA的动作，引起了全球监督管理的机构的关注
跨过终点的临门一脚，zolbetuximab暂时还不能落下。 1月9日，安斯泰来宣布，由于第三方生产工厂存在未解决缺陷，不能在1月12日的PDUFA日期前批准zolbetuximab上市。 也就是说，还需要整改生产问题，zolbetuximab才能拿下FIC药物的光环
国内药企的崛起，正在逐渐改变着全世界创新的格局。至少，在个别领域，中国药企已具备争夺话语权的可能。 EGFR靶点就是如此。今年以来，在EGFR ADC领域，国内药企不断带来惊喜，先是百利天恒的重磅BD，又是复宏汉霖在强手如云的肺癌领域拿到FDA快速通道资格
日本大药企如何崛起？答案是“出海”。 上世纪90年代末期，在日本国内控制医药价格的情况下，日本整个医药市场规模发展近乎停滞。在这一背景下，以武田制药为代表的日本药企开始走出国门开拓海外市场
本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 如果一个火星人来地球开办一家医药公司，且此公司只能在一个国家经营业务，那么这个火星人会将公司开设在哪里呢？答案显而易见会是美国。 美国人口仅占全球的4.5%，但医疗市场占有率却达到了全球的40%
12月8日，注定是载入基因疗法史册的一天。 当日，FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。 这在某种程度上预示着，CRISPR基因编辑疗法获得了全球医药监管标杆的认可，为其后续全球推广奠定了扎实的基础
作者：泰罗，编辑：小市妹 FDA当地时间11月8日发布声明称，批准礼来公司的Zepbo
近些年来，国内Biotech的加快速度进行发展离不开CXO的助力。但太过于依赖CXO或许也不是一件好事。因为，CXO也难免有翻车的时候。 最近，处于扩张期的三星生物就遭遇了翻车。 在刚刚过去的8月和9月，
狂飙的减重药，被FDA按下了减速键。 近日，FDA对两家药物在线供应商出具警告信函，直指司美格鲁肽和替泽帕肽的超适应症用于减重的乱象。在FDA的威压下，一家药物在线供应商已经停止这两款药物的销售。 在国内，GLP-1药物超适应症使用的情况同样屡见不鲜
2023年上半年，创新药企的表现超出市场预期，慢慢的变多药企证明了自己的盈利能力。那么，传统药企的表现又如何呢？ 上半年，传统制药板块整体收入2349.4亿元，同比增长5.47%。在集采、创新药国谈降价的多重政策影响下，传统药企保持低增长姿态或许并不令人感到意外
在美国糖尿病协会ADA会议上，礼来、勃林格殷格翰公布在研GLP-1药物减肥适应症最新临床结果，国内药企也带来了最新临床研究结果。 先为达生物公布长效GLP-1受体激动剂Ecnoglutide三项临床研究的积极结果
前言 人们对癌症治疗药物的研究可以追溯到20世纪初，然而第一批普遍的使用的化疗产品是在第二次世界大战期间的化学毒物研究中发现的。1949年，美国食品和药物管理局（FDA）首次批准癌症的化学疗法，即氮芥用来医治霍奇金淋巴瘤
阿斯利康对网传中国业务拆分消息表态。 昨日，《金融时报》称，几个月前，随着地理政治学焦灼的事态的加剧，阿斯利康已经制定了剥离其中国业务并在港交所单独上市的计划。 对此，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊今日向媒体回应称，该消息为谣言，阿斯利康中国各项业务目前一切正常
文/陈根5月25日，美国企业家埃隆·马斯克旗下的脑机交互技术公司Neuralink宣布，已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，可以启动大脑植入设备的人体临床试验。据马斯克介绍，Neuralink公
对于爆火的HER2靶点，小分子也没有落下。在大药企纷纷选择引进HER2 ADC的情况下，罗氏则选择引进HER2小分子抑制剂
日前，FDA局长Robert Califf博士在国会听证会上表示，基因和细胞疗法领域应有更快的进展。Robert Califf博士指出，FDA的生物制品评价和研究中心计划增添150~200人手，这将有利于加快产品审评的速度
新冠疫苗正式迭代。4月18日，FDA修改了Moderna和辉瑞-BioNTech新冠双价mRNA疫苗的紧急使用授权，以简化大多数人的疫苗接种。单价Moderna和辉瑞-BioNTech新冠疫苗将不再获准在美国使用
随着转型进入深水区，国内大药企似乎终于认识到，引进的效率必然会比全靠自研高。 而biotech们也开始意识到，仅凭自己不能完成一切。头铁的biotech先驱，因为商业化打不开局面，已经有了惨痛教训。 在互相成就的思路下，过去两年，国内药企进入竞合模式，创新生态进一步向成熟市场靠拢
7月26日，华为云计算技术有限公司（以下简称“华为云”）与陕西百姓乐健康医药集团有限公司（以下简称“百姓乐集团”）签署了全面合作协议，华为云中国区副总裁潘捷、中国区零售行业总经理刘永康、华为陕西云业务
根据国家药品监督管理局官网信息，近日，推想医疗颅内出血CT图像辅助分诊软件正式获批国家药品监督管理局（NMPA）医疗AI三类证，可对颅脑CT平扫影像进行显示、处理、测量出血体积，用于对超急性期、急性期颅内出血患者的分诊提示
在快节奏的社会下，人们需要一种简便且准确的心脏检测方式。近些年，似乎每隔一段时间，我们就能从社会新闻中看到有人骤然猝死的消息。根据世卫组织（WHO）的定义，身体健康或看上去健康的人，在短时间内因自然疾病突然死亡，就叫猝死
6月9日，海信超声产品HD60系列成功取得国际最权威的美国FDA认证，这是继CE认证后海信超声的又一里程碑，不仅标志着其能进入北美市场，也将为进入更多国家奠定了基础。去年以来，海信超声已亮相多场国外专业展会并获得已经成功进入南非、印尼以及阿联酋等中东非市场
根据相关调查多个方面数据显示，目前我国60岁以上的老人数量已达到了2．5亿。预计到2025年，这一数字将达到3亿。我们正在加速迈入深度老龄化社会。而人口老龄化，将直接引发老年群体医疗、保健需求的急剧增长，对社会医疗资源形成更大的压力
本文系深潜atom第424篇原创作品2021年和2022年交替之际，医疗领域十分热闹。先是幽门螺杆菌成为热点，被列为明确致癌物，恰逢此时专注于高发癌症居家早筛的诺辉健康用于检查幽门螺杆菌的“幽幽管”在
同仁堂国改预期给中药板块“火上浇油”，未来看点在补益类。中药“治未病”，短期受疫情涨价催化，长期仍需着眼企业护城河。近期的中药板块吸金效应明显，赚足了市场眼球。整个板块从11月初开始启动，短短两个月涨幅达30％，同时板块牛股辈出
2021年11月，微识医疗Wision A．I．主研产品EndoScreener（消化内镜辅助诊断软件）相继通过CE－MDR认证和FDA认证，几乎同时获批进入欧洲和美国市场。据悉，微识医疗Wision
近日,华东医药宣布,旗下全资子公司杭州中美华东制药有限公司向美国食品药品监督管理局(FDA)申报的注射用达托霉素的新药简略申请(ANDA)已获得批准,成为国内为数不多同时拥有中国、美国上市许可的达托霉素制剂产品
你还以为VR只能打游戏吗?11月16日,FDA授权了一款使用VR来减轻慢性腰痛的处方系统EaseVRx,这是第一个也是唯一一个获FDA批准的用于慢性腰痛的家庭VR治疗系统,同时也被授予突破性设备称号。这是否是一个信号
“生而为人,我很抱歉。”当温柔美丽、落落大方的X坐在我对面,说出这四个字时,我才知道她也是一个多年抑郁症患者。每次见X,她都是精致装扮过的大龄,迎面朝我走过来的时候我总是会眼前一亮;她走过的地方,回头率极高
日前,美国食品和药物管理局(FDA)宣布“EaseVRx”,即一种通过 VR来治疗慢性背痛的处方疗法通过认证,并正式加入FDA数字疗法名单。据悉,EaseVRx的研发公司为AppliedVR公司。根据智慧芽Discovery创新情报系统显示