金域医学携手职业同伴推动稀有病精准治疗助力患者早确诊早治疗

  全球已知的稀有病超越7000种，其间约80%由遗传要素引起，其他则与免疫、肿瘤、环境等要素相关。因为稀有病的多样性和复杂性，其确诊进程反常困难，且高度依靠多种技能渠道的整合。金域医学已建立了掩盖基因测序、质谱、酶学、病理等多个技能渠道，能够为全人群、全疾病治疗周期供给全面支撑。

  金域医学以稀有病精准治疗全体解决计划赋能临床，在以AI为代表的新质生产力驱动下，该计划一直在优化，正在成为稀有病治疗困局破解的一把“利器”。一方面，通过多技能渠道整合，该计划可供给全人群、疾病治疗全生命周期的检测服务，包括我国稀有病目录中的大部分病种；另一方面，依托丰厚的大数据资源和医检AI开发经历，计划可助力临床展开要害技能立异与转化，霸占稀有病确诊“卡脖子”问题，致力于稀有病治疗的全病程立异，共建稀有病生态圈，看护稀有病患者。

  凭仗广泛的服务网络，金域医学以堆集超11万例稀有病阳性病例查验测验的数据为根底，也在尽力补偿我国缺少可参阅的稀有病规范数据库的缺乏，加速推动稀有病范畴的临床研讨、医检技能立异和人工智能开发与应用。

  现在，在我国发布的两批稀有病目录中，已有超越60%的疾病有可治疗药物上市。针对这类患者，更快帮他们确诊，尽早用上药，能保证其取得杰出的预后。为此，金域医学环绕这类可治性稀有病，建立起更完善的实验室检测技能，并联动上下流，保证其早确诊、早治疗。在推动检测可及的根底上，金域医学携手药企等上下流组织，协助患者更快取得牢靠的药物治疗，探究出可治性稀有病“防-筛-诊-治”闭环建造经历，看护稀有病患者健康。

  在未来，凭借稀有病精准治疗全体解决计划，金域医学将持续携手工业上下流生态圈同伴，助力我国稀有病精准防备与治疗，一起推动稀有病防治工作再上新台阶。回来搜狐，检查更加多