发布日期： 2024-10-05 12:23:30 来源：新闻中心
最近做转染手气都不可，我上星期做的转染功率低得不幸，实属难姐难弟了！晚上咱们加班复盘下近期的试验，看看哪里出了问题
细胞转染试验其实并没幻想中简略，快来看看咱们难姐难弟今夜复盘总结出的硬核干货，一同查缺补漏，进步转染功率吧！（文末有转染试剂试用，实在用户反应优质运用体会）
细胞类型不同，转染功率也会有所差异。一般来说最简单培育和转染的是 HEK-293 细胞系，此外，贴壁细胞比悬浮细胞简单转染；增殖速度快的细胞比处于停止期的细胞简单转染；细胞系比原代细胞更易转染。
细胞密度也会影响转染功率。不同的转染试剂或许细胞类型，要求转染时的最适细胞密度各不相同。一般当细胞密度到达 60%～80% 时进行转染能获得较高的转染功率，过低或过高都会影响转染作用。
细胞状况也最重要，应尽量运用适度传代的细胞系，培育进程中一定要防止细菌，支原体或线. 转染载体
转染载体的巨细、质量和用量也会影响转染功率，关于不同巨细的载体需求优化不同的试验参数或用量，需求对质粒的浓度、纯度和构象、RNA 是否降解等进行严厉的质量把控。
转染试剂毒性太大，会按捺细胞正常成长，乃至导致很多细胞逝世。因而，应优先选用温文且毒性较低的转染试剂。不同试剂对细胞的要求不同，运用转染试剂的时分必定要看说明书。
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注：每次转染前需进行预试验，以探索最佳条件，尤其是转染试剂的最佳用量。以下以 DNA 为例，siRNA、mimics 等其他核酸操作相同。
注：对部分灵敏细胞，主张转染 6～8 小时后更换新培育基，以下降细胞毒性
经过不一样的品牌的转染试剂，将 1 ug 的绿色荧光质粒转染入不同的细胞中，48 小时后调查细胞中荧光表达状况。
在 9 种不同的细胞系上运用了相同质量的绿色荧光蛋白表达质粒。Umibio 的 LipoP30 的转染试剂的效价不亚于世界 R 品牌的转染试剂，在单个细胞系上的转染才能更胜一筹。